життя в один клік

Життя в один клік! Репост допоможе спасити життя. Вашої допомоги просить сім’я Анастасії Доценко, яка третій рік змагається за життя із лімфомою Ходжкіна

За цей час Насті проведено 18 курсів хіміотерапії , 7 операцій ,по видаленню лімфоузлів, торотокамія, видалення абсцесу головного мозку, аутотрансплантації кісткового мозку

Довгоочікувана трансплантація кісткового мозку повинна була поставити крапку у боротьбі з раком
Але, на жаль , ремісія була не довгою, всього лише сто днів і на першому обстеженні після пересадки виявили рецидив …, ми дуже вірили, що організм буде справлятись, а ліки робитимуть свою справу – вбиватимуть ракові клітини, але….

Перше обстеження ПЕТ КТ після трансплантації , серце завмирало в очікуванні результатів…Як не хотілося вірити, що рецидив… Життя вже налагодилось і все спочатку..

Я можу багато написати про свою донечку, як їй подобається вивчати мови, грати на фортепіано і слухати музику, як вона любить своїх друзів,і яке у неї велике добре серце ,як їй подобається навчання в інституті і що вона продовжує навчатися ,працювати викладачем, писати нові музичні твори , незважаючи на хворобу! попре все це! , як вона вміє сяяти!

Зараз важкі часи для всіх і ви вже і так багато допомогли та підтримали нас , але без вас – не впоратись, не вистояти, не виграти цей двобій з 🦞

3 роки надій, віри, мрій, планів та боротьби за життя !

Так як проведена ткм не дала бажаного результату і пішла прогресія – призначено нову схему лікування з 4 курсів імунотерапії і трансплантацію кісткового мозку від неродинного донора
Вартістю 126000 $ + 14000 $
Альтернатив в Україні, на жаль, поки для Насті немає , на продовження лікування , обстеження кожні 2 місяці, щотижневі аналізи потрібно багато фінансів
Якщо є змога, допоможіть – благаємо
Реквізити для допомоги:
💳 ПриватБанк: 4149 4390 1966 7850
💳 Crédit agricole: 5288 0600 2300 0587
ANASTASIIA DOTSENKO

Для переказів зі штатів та інших країн: https://gf.me/u/yb4viz

Ми дуже вдячні за ваші поширення інформації 🙏🏻 бо чим більше людей дізнається про Настю – збільшаться шанси зібрати таку величезну суму та продовжувати лікування, яке так потрібне для Настюшиного здоров’я!

Сторінка допомоги y фейсбук та інстаграм #helpnastiadotsenko
https://www.facebook.com/helpnastia/

Кирилко після операції потребує посиленої реабілітації, щоб зробити самостійні кроки

5-річний Кирилко страждає через ДЦП, спастичний тетрапарез і епілептичні напади. Щоб цьому зарадити потрібна посилена реабілітація кваліфікованих фахівців.

«Кирило народився з діагнозом «Тромбоцитопенія». Перші 2 місяці свого життя провів в реанімації на штучній вентиляції легенів, борючись за своє життя (лікарі не давали жодних гарантій, що Кирюша виживе). Але він видерся, хоча розвивався з відставанням», – розповідає мама хлопчика.

З часом вади в розвитку ставали все помітніші, тож дитині констатували ДЦП, а ще за кілька місяців проявилась епілепсія. Для мами, яка має ще старшого сина також із інвалідністю це був важкий удар і ще одне випробування. Та вона намагається дати дітям потрібне лікування, хоча це не просте завдання.

Малюк пройшов з десяток реабілітацій у різних закладах України. «У січні Кирюші зробили операцію на ніжках (надсічкі сухожилля на обох ніжках) і гіпсування. Тож зараз Кирюша потребує реабілітації, адже дуже перспективний. Зараз вже Кирюша сидить, потроху стоїть біля опори, ходить з підтримкою. Але ще дуже багато роботи і Кирюша потребує подальшого проходження реабілітацій. Але її вартість понад 20 тисяч гривень», – каже мама малюка.

Жінка виховує синів сама, тож таку суму їй збирати вкрай важко, вона дуже сподівається на допомогу чуйних людей.

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк 4731 2191 2439 1586 КАЗАНЦЕВА ОЛЕНА ВІКТОРІВНА

МФО банка – 305299

IBAN – UA953052990000026204771325664

Рахунок отримувача – 26204771325664

РНУКПН отримувача – 3006422584

Життя в один клік! Репост може спасти життя. Життя крихітного Дмитрика зараз залежить від кожного українця і не лише

Дмитрик Басов став для своєї родини справжнім новорічним подаруночком, адже народився в переддень нового 2021 року. Та коли малюку виповнився місяць, батьки почали помічати слабкість і неприродну млявість у малюка, тож почали звертатись до спеціалістів, щоб з’ясувати що з дитиною.

«Після багатьох обстежень та оглядів лікарів у безлічі лікарень, нам назначили ДНК-тест за підозрою СМА 1 (спинальна м’язова атрофія першого типу) найагресивніша форма перебігу хвороби. 12.04.2021 ми отримали позитивний результат з лабораторії США, що підтвердило хворобу», – розповідає батько Дмитрика.

Спинальна м’язова атрофія – це генетичне захворювання, яке поділяється на кілька типів. Перший з них не дає діткам без лікування дожити і до двох років. Через «поламаний» ген не виробляється потрібний людям білок, який зрештою призводить до атрофії м’язів, що відповідають як за дихання, так і за роботу серцевого м’яза. Саме тому для малюків, які мають СМА1, так важливе якнайшвидше лікування до досягнення ними дворічного віку.

Генетики всього світу ще кілька років тому робили лише перші кроки у винайдені дієвого лікування, але зараз вже існує кілька видів лікування, яке розраховане на пожиттєве введення таких препаратів. Лікування такими може сягати десятків мільйонів доларів на все життя. Тому генетики США спробували вдосконалити ліки і створили поки єдиний у світі укол, який за перше ж введення назавжди виправляє поломку гену. Ціну такого уколу призначили у понад два мільйони доларів, що справді є дешевше порівняно з лікуванням пожиттєвими аналогами. Але розробники припустити не могли, що багатьом батькам доведеться збирати такі кошти самостійно, бо ж така вартість препарату є недосяжною навіть для бюджетів багатьох держав.

Тому батьки Дмитрика вимушені звертатись до небайдужих людей, щоб встигнути зібрати колосальну для звичайної української сім’ї суму у 65 мільйонів гривень. Перші успіхи в них вже є, за перші два тижні збирання вже назбирали майже пів мільйона гривень, що дає надію, встигнути зібрати всю суму, якщо долучаться якомога більше людей хоча б найменшою сумою коштів. Навіть, якщо кожен українець перерахує лише 1 гривню, більша частина коштів буде зібрана. Тим паче, що українці вже показали, що можуть зібрати навіть таку величезну суму лише за кілька місяців, коли кошти збирала на таке лікування інша родина.  

«Кошти потрібно зібрати якнайшвидше, оскільки хвороба прогресує… Ми сподіваємось на усіх добрих людей, які зможуть нам допомогти врятувати життя нашого малюка. Наперед дякуємо усім небайдужим людям, котрі вже нам допомагають! Ви даруєте надію нашій родині щодня! Це дуже нам зараз потрібно…», – кажуть батьки малюка.

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк батько Басов Віктор

5168 7520 1126 6494

Приватбанк мати Басова Анна

5168 7520 1126 6536

АБО

Монобанк мати Басова Анна

5375 4141 0565 1581

Більше інформації і реквізитів : https://www.facebook.com/helpbasov/ Більше читайте тут: https://tsn.ua/dopomoga/zhittya-krihitnogo-dmitrika-zaraz-zalezhit-vid-kozhnogo-ukrayincya-i-ne-lishe-1774456.html

Життя в один клік репост може врятувати життя

Доброго дня. Вибачте будьласка але все таки змушена звернутись до вас про розповсюдженню по допомогу , для донечки .Ми проживаємо на Львівщині місто Сокаль.Уже через 20 днів У Олі лікування у клініці Казявкіна.
на 05.04- 16.04.2021 р .
Девятий Курс лікування у центрі “Казявкіна” вартість путівки 19тис 645 грн.з проживанням 25 тисяч грн.
05.07.2021 нам ще їхати у Київ Центр Стимуляції головного мозку де вартість лікування 25 тисяч грн, без проживання.
Будьласка допоможіть попасти донечці на лікування. Шукаємо добрі серця для допомоги маленькій дівчинці ОЛЮСІ.
Милі наші друзі помічники !!!
Дуже просимо не залишатися осторонь і дати можливість моїй дитині ОЛІ пройти повний і важливий курс лікування в Клініці Казявкіна місто Трускавець. Цей рік 2021 почався для нас дуже складно, Олюся постійно нервує плаче бє себе. Я ХОЧУ ХОРОШОГО ЗДОРОВОГО ТА ВЕСЕЛОГО ЖИТТЯ ДЛЯ ДОНЕЧКИ, І ДЛЯ УСІХ ДІТОК
Від початку 2021 року,Олюся уже проходила лікування у Львівській обласній лікарні.Я теж уже двічі лежала у лікарні по 10 днів! під ча прийняття інєкцій, і приблизно 7 днів після лікування було набагато краще. Потім знову те саме і знову раптово поклали у лікарню знову ці інєкції.(уколи капальниці), Пройшла знову курс лікування..Але здоровя Донечки це саме головне у моєму житті.
Я готова розповісти вам свою Історію нашої Сімї 👪 мені 29 років. називаюсь Світлана . інвалід 2 групи(Епілепсія ) мама Олі.
24 травня 2014 року День який змінив життя . Народилася важкохвора донечка Ольга , У мене епілепсія але Львівські лікарі відмовились мене кесерити, Так як від третього місяця вагітності Епілепсія припинилась” .Сказали що я маю родити сама, мені дали укол, і від переживаня у мене стався стрес , я відключилась. Відновилась епілепсія, яка уже непроявлялась 6 місяців.Я заснула а ОЛЮ витискали, ( Дитину придавили під час родів, виникла гіпоксія головного мозку)Дуже важко відкривати завісу і переживати все знову і знову. Цього року Олюсі виповниться уже 7 рочків.А КИЇВСЬКІ ЛІКАРІ охмадиту, СКАЗАЛИ ЩО ДИТИНУ НЕВАРТО ЛІКУВАТИ І ЩОБ Я ВІДКАЗАЛАСЬ ВІД ДИТИНИ бо як дитині виповнится 1рік.6міс то дитина помре . .Олюсі придавили мозок і зоровий нерв. Після народження ставили різні діагнози.Але Ми Боримося і невтрачаємо надії, але коштів уже нехватає. ОЛЮСЯ З ЗАТРИМКОЮ ПОЧАЛА ТРИМАТИ ГОЛОВКУ, ПОЧАЛА СІДАТИ.І ЗГОДОМ СКАЗАЛА “МАМА”! З ПТІДРИМКОЮ Багатьох людей МИ НЕВТРАЧАЄМО НАДІЇ ОЛЮСІ ВЕРТАЄТЬСЯ ЗІР . ДОНЕЧКА БЕРЕ З РУКИ ІГРУШКИ. Діагноз–Чернявська Ольга Євгенівна. Наслідки раннього органічного ураженн ЦНС змішаного генезу, вроджений дефект мозолистого тіла.(Гіпоксично ішемічне ураження головного мозку) Атонічно-астатичний синдром.Розумова недостатність тяжкого ступеня.Порушення соціальної адаптації. Часткова артрофія зорових нервів обох очей.(незряча) ІСВШ, Гіперметропія високого ступеня обох очей. Системне недорозвинення мовленн 1 рівня. Поведінка Олюсі неможливо болюча, дитина більше десяти разів на добу бє кулаками себе по голові. Постійно тисне очі.Копає у коліна. по кінцівках ніг, і кусає уже себе за ручки.Дуже погано спить.Дитину потрібно лікувати хотяб кожних три місяця. Я боюсь, мені боляче, коли на донечку і ліки недіють. ліки не діють.
БУДЬЛАСКА ДОПОМОЖІТЬ ОЛІ ЖИТИ БЕЗ СТРАДАННЯ Й БЕЗ БОЛЮ.
ГРУПА ДОПОМОГИ https://www.facebook.com/groups/HelpOlgaChernyavskaya/
Допоможемо Чернявській Олі, ПІЗНАТИ ЯКИЙ ЧУДОВИЙ БОЖИЙ СВІТ. Сокаль
ПриватБанк
5168 7520 1084 0448
🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈
Ощад 5167 8032 0712 1232
🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈🎈
USD 4149 4993 7017 4177
0931258538
Чернявська Світлана( (мама олі)